Esclerosis múltiple en jóvenes

Esclerosis Múltiple en jóvenes

La Esclerosis Múltiple puede ocurrir a cualquier edad, aunque el promedio está en los 32 años. Se trata de un momento vital decisivo tanto a nivel personal como profesional por lo que es importante que existan mecanismos para que las personas con Esclerosis Múltiple tengan una buena calidad de vida. La principal es un diagnóstico precoz que permita tratar la enfermedad de forma temprana para evitar recaídas y prevenir la progresión de la discapacidad.

Esto causa mucha angustia tanto a la persona diagnosticada como a su entorno más cercano. Es importante informarse bien de las posibilidades para reorientar la vida, recibir el apoyo necesario tanto del entorno familiar y social como del laboral y psicológico o neurorrehabilitador, en caso necesario.

Es fundamental valorar la situación personal y física de cada persona, ya que muchas pueden seguir haciendo una vida normal después del diagnóstico.

Síntomas de la Esclerosis Múltiple en personas jóvenes

La Esclerosis Múltiple manifiesta síntomas diferentes en función de cada persona, pero un estudio realizado en 2013 en 4 países (Alemania, Italia, Noruega y España) determinó que más del 50% de las personas jóvenes con Esclerosis Múltiple encuestadas de menos de 35 años manifestaban los siguientes síntomas:

• Fatiga (61%)
• Problemas de visión (57%)
• Problemas de equilibrio (55%)
• Dolor (53%)
• Espasticidad (51%)
• Insomnio (51%)

Principales temores de las personas jóvenes con Esclerosis Múltiple

• Cómo orientar el futuro vital y laboral
• El miedo a la progresión de la Esclerosis Múltiple
• La pérdida de autonomía
• Los efectos de la medicación
• Cómo explicar la enfermedad al entorno

Por esto, es muy importante recibir apoyo y orientación laboral, además de tratamiento rehabilitador, en caso de que sea necesario. Estas herramientas ayudan a las y los jóvenes a afrontar con autonomía el futuro.

Preocupaciones de las personas jóvenes con Esclerosis Múltiple y cómo abordarlas

• Los estudios
  • La escuela o universidad pueden suponer un reto, pero con algún ajuste y el apoyo adecuado, muchas personas pueden seguir sus estudios y mantener el entorno social de las clases.
  • Los síntomas que más afectan son la falta de concentración o la fatiga.
  • Explicar al profesorado y las y los compañeros que se tiene Esclerosis Múltiple es una decisión muy personal pero, hacerlo, ayuda a evitar dificultades y malentendidos.
• El trabajo.
  • El trabajo ayuda a normalizar la vida con Esclerosis Múltiple.
  • Es posible que solo sea necesario realizar pequeños cambios en el puesto, las tareas o el horario, para seguir trabajando. Depende del nivel de afectación o síntomas de cada persona.
• Encontrar pareja.
  • Muchas personas jóvenes con Esclerosis Múltiple creen que la enfermedad es una barrera para encontrar una pareja.
  • La Esclerosis Múltiple en una pareja es algo compartido. Ambas personas deben aprender a convivir con los cambios y los retos que conlleva.
  • ¿Cómo y cuándo es el mejor momento para contar a tu nueva pareja que tienes Esclerosis Múltiple? Hay que abordar el tema con tranquilidad, no es necesario decirlo en la primera cita.
• Crear una familia.
  • La Esclerosis Múltiple no supone ningún impedimento para ser madre y la lactancia materna no está contraindicada.
  • Es necesario valorar aspectos como la capacidad para llevar la crianza o el reparto de roles.
• Sexualidad. La Esclerosis Múltiple afecta de diferente forma a hombres y mujeres. Algunos de estos síntomas tienen tratamientos que ayudan a mejorar la vida sexual:
  • Los síntomas más frecuentes en las mujeres son la pérdida de deseo sexual o la ausencia de orgasmos.
  • Los síntomas más frecuentes en los hombres son la disminución de la capacidad para mantener una erección o la dificultad en el orgasmo.

¿Cómo afecta a los jóvenes con Esclerosis Múltiple las reacciones de su entorno?

La Esclerosis Múltiple es una enfermedad que afecta a todo el entorno, pero las reacciones no siempre son positivas ni constructivas.

• Necesitan independencia, no la sobreprotección de sus familias y /o parejas.
• La sobreprotección puede provocar pérdida de confianza en sí mismas y la dejación de responsabilidades y obligaciones.
• Necesitan personas de su entorno a quien contar y con quien compartir lo que les pasa. Las amistades no deben tener miedo a cómo tratar a la persona tras el diagnóstico. Solo estar cerca y escucharla.

Fuente: www.fem.es

Más información: Camino hacia la independencia